● Farmakogenetikk

  • Human CYP2C9 og VKORC1 genpolymorfisme

    Human CYP2C9 og VKORC1 genpolymorfisme

    Dette settet kan brukes til in vitro kvalitativ påvisning av polymorfi av CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) og VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) i det genomiske DNA fra humane fullblodprøver.

  • Human CYP2C19 genpolymorfisme

    Human CYP2C19 genpolymorfisme

    Dette settet brukes for in vitro kvalitativ påvisning av polymorfismen til CYP2C19-gener CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), c.636G>A), c.636G>A), c.6244285 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), c.636G>A), c.636G>A, c.6244285 >T) i genomisk DNA fra humane fullblodprøver.

  • Humant leukocyttantigen B27 nukleinsyre

    Humant leukocyttantigen B27 nukleinsyre

    Dette settet brukes til kvalitativ påvisning av DNA i de humane leukocyttantigensubtypene HLA-B*2702, HLA-B*2704 og HLA-B*2705.

  • MTHFR gen polymorf nukleinsyre

    MTHFR gen polymorf nukleinsyre

    Dette settet brukes til å oppdage 2 mutasjonssteder av MTHFR-genet.Settet bruker humant fullblod som en testprøve for å gi en kvalitativ vurdering av mutasjonsstatus.Det kan hjelpe klinikere med å utforme behandlingsplaner som passer for ulike individuelle egenskaper fra molekylært nivå, for å sikre pasientenes helse i størst grad.