Mycobacterium Tuberculosis nukleinsyre- og rifampicinresistens

Kort beskrivelse:

Dette settet er egnet for kvalitativ påvisning av Mycobacterium tuberculosis DNA i humane sputumprøver in vitro, så vel som den homozygote mutasjonen i 507-533 aminosyrekodonregionen til rpoB-genet som forårsaker Mycobacterium tuberculosis rifampicinresistens.


Produkt detalj

Produktetiketter

Produktnavn

HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis Nukleinsyre- og Rifampicin-resistensdeteksjonssett (smeltekurve)

Sertifikat

CE

Epidemiologi

Mycobacterium tuberculosis, kort som tuberkelbasillen, TB, er den patogene bakterien som forårsaker tuberkulose.Foreløpig inkluderer de vanligste første-linje-anti-tuberkulose-medikamentene isoniazid, rifampicin og hexambutol, etc. Andre-linje-anti-tuberkulose-medisinene inkluderer fluorokinoloner, amikacin og kanamycin, etc. De nyutviklede legemidlene er linezolid, bedaquilin og delamani, etc. Men på grunn av feil bruk av anti-tuberkulosemedisiner og egenskapene til celleveggstrukturen til mycobacterium tuberculosis, utvikler mycobacterium tuberculosis medikamentresistens mot anti-tuberkulosemedisiner, noe som gir alvorlige utfordringer for forebygging og behandling av tuberkulose.

Rifampicin har vært mye brukt i behandlingen av lungetuberkulosepasienter siden slutten av 1970-tallet, og har en betydelig effekt.Det har vært førstevalget for å forkorte kjemoterapien til pasienter med lungetuberkulose.Rifampicinresistens er hovedsakelig forårsaket av mutasjonen av rpoB-genet.Selv om nye anti-tuberkulosemedisiner stadig kommer ut, og den kliniske effekten av lungetuberkulosepasienter også har fortsatt å forbedre seg, er det fortsatt en relativ mangel på anti-tuberkulosemedisiner, og fenomenet med irrasjonell medikamentbruk i kliniske studier er relativt høyt.Det er klart at Mycobacterium tuberculosis hos pasienter med lungetuberkulose ikke kan drepes fullstendig i tide, noe som til slutt fører til ulike grader av medikamentresistens i pasientens kropp, forlenger sykdomsforløpet og øker risikoen for pasientens død.

Kanal

Kanal

Kanaler og fluoroforer

Reaksjonsbuffer A

Reaksjonsbuffer B

Reaksjonsbuffer C

FAM-kanal

Reporter: FAM, Quencher: Ingen

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD og IS6110

CY5 kanal

Reporter: CY5, Quencher: Ingen

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

HEX (VIC) kanal

Reporter: HEX (VIC), Quencher: Ingen

Indre kontroll

Indre kontroll

Indre kontroll

Tekniske parametere

Oppbevaring

≤-18℃ I mørke

Holdbarhet

12 måneder

Prøvetype

Sputum

CV

≤5,0 %

LoD

mycobacterium tuberculosis 50 bakterier/ml

rifampicin-resistent villtype: 2x103bakterier/ml

homozygot mutant: 2x103bakterier/ml

Spesifisitet

Den oppdager villtype mycobacterium tuberculosis og mutasjonsstedene til andre medikamentresistensgener som katG 315G>C\A, InhA-15C> T, testresultatene viser ingen resistens mot rifampicin, noe som betyr at det ikke er noen kryssreaktivitet.

Gjeldende instrumenter:

SLAN-96P sanntids PCR-systemer

BioRad CFX96 sanntids PCR-system

LightCycler480® PCR-system i sanntid

Arbeidsflyt

4697e0586927f02cf6939f68fc30ffc


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss