Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid-resistensmutasjon

Kort beskrivelse:

Dette settet er egnet for kvalitativ påvisning av hovedmutasjonsstedene i humane sputumprøver samlet fra tuberkelbasillpositive pasienter som fører til mycobacterium tuberculosis isoniazidresistens: InhA-promoterregion -15C>T, -8T>A, -8T>C;AhpC-promoterregion -12C>T, -6G>A;homozygot mutasjon av KatG 315 kodon 315G>A, 315G>C.

Send e-post til oss

Produkt detalj

Produktetiketter

Produktnavn

HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Resistance Mutation Detection Kit (smeltekurve)

Epidemiologi

Mycobacterium tuberculosis, kort som tuberkelbasillen (TB), er den patogene bakterien som forårsaker tuberkulose.Foreløpig inkluderer de vanligste første-linje-anti-tuberkulose-medikamentene isoniazid, rifampicin og hexambutol, etc. Andre-linje-anti-tuberkulose-medisinene inkluderer fluorokinoloner, amikacin og kanamycin, etc. De nyutviklede legemidlene er linezolid, bedaquilin og delamani, etc. Men på grunn av feil bruk av anti-tuberkulosemedisiner og egenskapene til celleveggstrukturen til mycobacterium tuberculosis, utvikler mycobacterium tuberculosis medikamentresistens mot anti-tuberkulosemedisiner, noe som gir alvorlige utfordringer for forebygging og behandling av tuberkulose.

Kanal

FAM	MP nukleinsyre
ROX	Indre kontroll

Tekniske parametere

Oppbevaring	≤-18 ℃
Holdbarhet	12 måneder
Prøvetype	sputum
CV	≤5,0 %
LoD	Deteksjonsgrensen for villtype isoniazidresistente bakterier er 2x103 bakterier/ml, og deteksjonsgrensen for mutante bakterier er 2x103 bakterier/ml.
Spesifisitet	en.Det er ingen kryssreaksjon mellom humant genom, andre ikke-tuberkuløse mykobakterier og lungebetennelsespatogener oppdaget av dette settet. b.Mutasjonsstedene til andre medikamentresistente gener i villtype Mycobacterium tuberculosis, slik som den resistensbestemmende regionen til rifampicin rpoB-genet, ble påvist, og testresultatene viste ingen resistens mot isoniazid, noe som indikerte ingen kryssreaktivitet.
Gjeldende instrumenter	SLAN-96P sanntids PCR-systemer BioRad CFX96 sanntids PCR-systemer LightCycler480® PCR-system i sanntid

Arbeidsflyt

Hvis du bruker Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (som kan brukes med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. for utvinning, legg til 200μL av den negative kontrollen og behandlet sputumprøve som skal testes i rekkefølge, og legg til 10μL av den interne kontrollen separat inn i den negative kontrollen, behandlet sputumprøve som skal testes, og de påfølgende trinnene skal utføres strengt i henhold til ekstraksjonsinstruksjonene.Det ekstraherte prøvevolumet er 200μL, og anbefalt elueringsvolum er 100μL.