KRAS 8 mutasjoner

Punktmutasjoner i KRAS-genet er funnet i en rekke humane tumortyper, omtrent 17% ~ 25% mutasjonsrate i tumor, 15% ~ 30% mutasjonsrate hos lungekreftpasienter, 20% ~ 50% mutasjonsrate i kolorektal kreft pasienter.Fordi P21-proteinet kodet av K-ras-genet er lokalisert nedstrøms for EGFR-signalveien, etter K-ras-genmutasjonen, er nedstrømssignalveien alltid aktivert og påvirkes ikke av de oppstrøms målrettede legemidlene på EGFR, noe som resulterer i kontinuerlig ondartet spredning av celler.Mutasjoner i K-ras-genet gir generelt resistens mot EGFR-tyrosinkinase-hemmere hos lungekreftpasienter og resistens mot anti-EGFR-antistoffmedisiner hos kolorektalkreftpasienter.I 2008 ga National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ut en retningslinje for klinisk praksis for tykktarmskreft, som påpekte at mutasjonsstedene som gjør at K-ras aktiveres hovedsakelig er lokalisert i kodon 12 og 13 i ekson 2, og anbefalte at alle pasienter med avansert metastatisk tykktarmskreft kan testes for K-ras mutasjon før behandling.Derfor er rask og nøyaktig påvisning av K-ras genmutasjon av stor betydning i klinisk medisinveiledning.Dette settet bruker DNA som påvisningsprøve for å gi kvalitativ vurdering av mutasjonsstatus, som kan hjelpe klinikere med å screene tykktarmskreft, lungekreft og andre tumorpasienter som har nytte av målrettede legemidler.Testresultatene til settet er kun for klinisk referanse og skal ikke brukes som eneste grunnlag for individuell behandling av pasienter.Klinikere bør gjøre omfattende vurderinger av testresultatene basert på faktorer som pasientens tilstand, legemiddelindikasjoner, behandlingsrespons og andre laboratorietestindikatorer.